智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-9839(sc)的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。

SHR-9839为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性肿瘤，通过同时阻断与肿瘤发生发展相关的两条关键信号通路，发挥抗肿瘤作用。注射用SHR-9839(sc)为SHR-9839的皮下注射制剂，目前全球已有1款同靶点药物获批上市。截至目前，SHR-9839相关项目累计已投入研发费用约为5,745万元。

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